(Cancer SBS eta Cancer Equivalent SBS)

Enbriologoek, oro har, enbrioi-garapena hirutan banatzen dute Kotiledoiak: The Endodermoa, das Mesodermoa eta ektodermoa, enbrioiaren garapenaren hasieran garatzen direnak eta bertatik eratorritako organo guztiak. Gorputzeko zelula edo organo bakoitza germen geruza deritzon horietako bati esleitu dakioke.

du Medikuntza germaniarra horregatik sailkatzen ditu gaixotasun deiturikoak beren kotiledoi-afiliazioaren arabera. Tumore, hantura, ultzera ezberdin horiek guztiak garapenaren historia honen arabera sailkatzen baditugu, edo germen-geruza deitzen diren hainbat irizpideren arabera, orduan aurkituko dugu germen-geruza bera duten "gaixotasunak" (erdiko ernamuina). geruza bereizten da zerebeloaren eta kontrolatutako eta garun-minduluaren bidez kontrolatutako mesodermo-kidetasuna) beste propietate eta ezaugarri berezi batzuk ere badituzte.

Kotiledoi horietako bakoitzari dagokiona delako, garapenaren historiari dagokionez
baldintzatua, garunaren atal zehatz bat, gatazka-eduki mota zehatz bat, garuneko kokapen zehatz bat, oso histologia zehatz bat, cotiledoi-ahaide zehatz bat mikrobioak, eta hortik harago, denek dute
gaixotasuna deritzona, errealitatean “Programa berezi biologiko zentzudunak
“Naturak” historia ebolutiboari dagokionez uler daitekeen esanahi biologikoa ere badu.

Barneko germen-geruzatik garatu diren zelulak edo organoek beren erreleak dituzte, haien kontrol-kokapena zuzentzen diren tokitik, garun-enborrean, garunaren atal zaharrena.
Han ere lokalizazio ordenatua aurkitzen dugu, ahoko eta nasofaringearen gaixotasunekin hasten direlako eskuineko dortsalean eta gero erlojuaren noranzkoan eta digestio-hodiari dagozkionak antolatu eta kolon sigmoidearekin eta maskuriarekin bukatzen direlako.
Histologikoki, kartzinoma guztiak adenokartzinomak dira, salbuespenik gabe. Minbiziaren kasuan, germen geruza horretako organoek adenozelula motako tumore trinkoekin ugaltzea sortzen dute, gibelean, hesteetan, biriketako noduluetan, etab.

Kanpoko germen-geruzatik garatu diren zelula edo organo guztiek kontrol-erreleak dituzte garun-azala, gure garunaren zatirik gazteenean. Minbiziaren kasuan, guztiek eragiten dute zelula urtzea ultzera eta ultzera moduan edo maila organikoan funtzio galera bat, adibidez. Diabetes edo bat paralisia, etab. Erdiko kotiledoian talde zaharrago bat eta gazteago bat bereizten ditugu.

Erdiko germen-geruzaren talde zaharreneko zelulak edo organoek zerebeloan daukate erreleboa, hau da, garun zaharrekoak dira oraindik eta, beraz, minbiziaren kasuan gatazka aktibo-fasean ere tumore trinkoak eratzen dituzte, alegia. adenoide zelula mota, adibidez bularrean ere MelanomaEdo Mesoteliomak perikardioan - hau da, perikardioan, pleuran - hau da, pleura edo peritoneoan - hau da, peritoneoan.

Erdiko germen-geruzaren talde gazteagoko zelulak edo organoek garun-minduluan dute beren kontrol-lekua eta, minbiziaren kasuan, gatazka-aktibo fasean jarduten dute. Nekrosia edo ehunen zuloak, hau da, zelulak urtzea, hala nola hezurraren zuloak,
barean, giltzurrunean edo obulutegian.

Zenbat eta gorago egin eboluzio filogenetikoan,
Gure garun-programak zenbat eta garatuagoak eta korapilatsuagoak izan. Gure garun-enboko programa zaharrenetatik hasi, zerebeloaren gatazka-edukien apur bat konplikatuagoetaraino, gure garun-meduluan dezente korapilatsuagoak direnetaraino, gure garun-kortexak kontrolatzen dituen gatazka-edukien kortikaleraino.

Jatorriz, minbizia zelulen ugalketa indartsua zuen benetako tumorea zela ulertzen zen. Tumorearen zelulak igeri egin eta gorputzeko beste atal batzuetan tumore alabak sor zitezkeela uste zen, deiturikoak."Metastasiak", errealitatean existitzen ez dena. Metastasiak bigarren edo hirugarren gatazkak dira beti, normalean iatrogenoak
medikoki eragindakoa.

Gaur egun, paziente bati "minbiziaren" diagnostikoa ematen badiote ohiko medikuntza deritzonean, paziente gehienek ere shock suntsitzaile gisa bizi dute, eta horrek berehala izu-gatazka gehiago eragin ditzake eta minbizi berriak, orduan deitzen direnak. metastasia ohiko medikuntzan.

Metastasien maitagarrien ipuina frogatu gabeko eta frogaezina den hipotesi bat da. Ikertzailerik ez baitu inoiz minbizi-zelula bat aurkitu minbizia deritzon gaixo baten arteria-odolean. Baina hor aurkitu behar zenituen periferiaraino igeri eginez gero, hau da, gorputzaren kanpoaldera.

Halaber, minbizi-zelulak bidean zehar aldatuko zirela, inoiz ikusi gabeko odolean zehar egindako bidaian eta, adibidez, hesteetan azalorearen antzeko tumore trinko bat osatu zuen koloneko minbiziaren zelula bat bat-batean hezurra migratuko zen. , non hezur-galera eragingo luke eraldatu liteke eromen hutsa eta Erdi Aroko dogmatismoa.
Bigarren edo hirugarren kartzinoma dagoela ez dago eztabaidan, baina gertakari horren balorazioa bai.

Medikuntza konbentzionalean inori ez zitzaion jada interesatzen kotiledoi deiturikoak. Inork ez zuen ideiarik zein garrantzitsuak ziren. Eta hori da, hain zuzen, minbiziaren garapen-prozesu osoan sistema bat ekartzea inoiz posible izan ez den arrazoia. Etorkizuneko testuliburuetan, gaixotasun deiturikoak ez dira aurreko motako espezializazio arloen arabera sailkatuko, germen geruzaren afiliazioaren arabera baizik. Ordena hori gaixotasun edo deitutakoen ordena biologiko-naturala da Programa bereziak natura.

Gure gatazka biologiko guztiak garapenaren historiaren arabera sailka ditzakegu. Jokabide zehatz bakoitza noiz garatu eta programatu zen garapenaren historiaren bidez badakigu.
Eta, hortaz, garunaren organoak eta eremuak ez ezik, garapenaren aldetik erlazionatuta dauden gatazkak ere badaude, denek zelula formazio histologiko bera dute eta sendatze fasean beti mikrobio berdinak aurkitzen ditugu bertan.