Ama bat (bera medikua) Dr. Hamer-ek eta galdetu zion ea ote zegoen Mongolismoa aholkuren bat nahiko nuke. Bost urteko alaba sufritzen ari da Down sindromea.
Genetikoa bada, erantzun zuen Dr. Hamer eta aurretik ohiko iritzia irudikatu zuen, orduan nekez. Hala ere, haurrari buruko CT eskaneatzea egin behar zaio. Buruko CT hauek aurkeztu zizkioten eta bat aitortu zuen konstelazio eskizofrenikoa dela eta bi Entzun-gatazkak (ez dut gehiago entzun nahi). Konstelazio eskizofreniko honek haurdunaldiko lehen asteetan gertatu behar zuen, amak aste batzuetan zehar berritze eta zizelkatze lanak egiten zituen hormigoi armatu batean lan egiten zuenean.
Orain badakigu Medikuntza germaniarra, konstelazio eskizofreniko baten bidez - eta horrek esan nahi du garuneko bi hemisferioak gutxienez baten bidez aktibo daudela baino. Hamer sukaldea zamatuta daude - kaltetutako pertsonaren heldutasun-garapen pertsonala ia "eten" geratzen da. Garunaren erdiak gutxienez Hamer foku aktiborik ez duenean soilik hasten da heldutasunaren garapen pertsonala.
Gertaera hau biologikoki zuzena da eta zentzuzkoa da. Horrelako konstelazioak ebatzi ditzaketen umeek garapenaren atzerapena denbora laburrean konpontzen dute eta guztiz osasuntsu bihurtzen dira.
Neska halako konstelazio batean zegoen Dr. Hamerrek lehen aldiz manifestazioa egin zuen irailean (1998). Gurasoek ere baieztatu zuten alaba zaratarekiko oso sentibera zela. Kasualitatez, bilera honetan lekuko izan nintzen.
Gogoan dut neskak jolasean pasatzen zuela denbora gehiena lurrean makurtuta, edo gurasoetako baten besoan, edo kotxean. Etengabe ibiltzen zenean, gutxitan eta esfortzu handiarekin egiten zuena, pauso zabal eta kulunkaria zuen goiko besoak apur bat altxatuta. Ezin zuen batere hitz egin, "ama" bakarrik esan zezakeen. Beste hainbeste bezalako haur mongoliar bat.
Kongresuko hizlari gisa, amak adostutako esperimentuari buruz hitz egin zuen, non ez zegoen ezer galtzeko, irabazteko soilik. Hilabetez babestu zuten haurra zarata-iturri posible guztietatik.
Eta esperimentuaren hasieratik berehala, aldaketa handiak hasi ziren gertatzen umean. Lauzpabost hilabeteren buruan, haurrak urteetako garapen mentalaren atzerapena osatu zuen.
Haien arrakastak bultzatuta, azken bi hilabeteotan gero eta gehiago saiatu dira haurra belarriprestekin zarata eragiten. Aitak arotz-denda du makina gor ozenekin. Haurrak beti beldur handia izan zuen makina horiei. Umea pixkanaka-pixkanaka zarata horretara ohitzen joan zen eta azkenean neska prest zegoen tailerrera aitaren bila jatera ere. Beti oso ondo eramaten ditu belarritakoak.
Zazpi hilabete igaro dira ordutik. Gurasoek umea izan zuten haiekin kongresuan. 10 cm beteta hazi zen! Esaldi osoak esaten ditu! Normal ibiltzeaz gain, helduen hanken artean ia dardarka egiten zuen mugitzeko gogoagatik. Mongoliako aurpegi-adierazpen tipikoa nabarmen argitu da. Bere kide guztiak bezala, ohiko haurtzaindegi batera joaten da eta guztiz integratuta dago.
Neska ia ezagutzezina zen! Eta ama ziurrenik munduko amarik zoriontsuena da eta, mediku gisa, Down sindromea deitutakoa gehiago ikertzeko eta bere esperientziak laguntza eskatzen dutenei helarazteko ilusioz betea.
Down sindromea duten haurrentzako praktika bat antolatzen ari da.
Dr. Hamerrek berak dio oraindik auzi honen inguruan galdera ikur handi bat dagoela eta ezin duela oraindik behin betiko ezer esan. Hala ere, badirudi aberrazio kromosomikoak ere ez direla betirako finkatu behar baldin bada...
Harrituta geratu nintzen! Zer bizi izan nuen pertsonalki? "Sendabide miragarria"?! Medikuntza germaniarren printzipioak neurri batean ulertu ez banu eta medikuntza germaniarra beti nonahi berdin funtzionatzen duten 5 lege natural biologikoetan oinarritzen dela jakingo ez banu, doktorearengana joateko gogoa izango nuke. Hamer "sendatzaile miragarria" - zentzu positiboan ikusi beharrekoa. Baina hori ez da batere!
Gaixo baten burmuinean aurkitu zuen Hamer artaldeak ahalbidetzen dio, besterik gabe esanda, kaltetutakoen arimaren aldez aurretik ezkutuan zeuden sakonuneetara begiratzea.
--------------
osagarri
Dr. med. Ryke Geerd Hamer (2005)
Down sindromearen terapia
Modalitatea zientzialari bati dagokio. Beraz, kontuz ibiltzen gara Down sindromea edozein kasutan senda dezakegunik ez esateko, batez ere gaixoek beraiek eta agian haien gurasoek eta senideek bakarrik egin dezaketelako hori.
Baina esan genezake printzipioz Down sindromean ikusten ditugun sintomak programa berezi biologiko guztiz normalak eta esanguratsuak direla aitortzen ditugula eta horiei nola aurre egin behar diegunik, hau da. Programa bereziak pcl fasera eramateko. Gero, kasu bakoitzean, Down sindromea normalizatu edo sendatu liteke: motibazio askorekin, izerdi askorekin eta inspirazio apur batekin.
Gure harridura handirako, benetakoa da terapia askotan eztabaida teoriko luzeek iradokiko luketena baino askoz errazagoa, behin giltza aurkitu eta atea desblokea dezakegunean.
Gure kasuan, klinikoki ukaezina zen "puntu finko" bat izan genuen berehala, CT-a aurrean izan gabe ere:
Buzz ikusi sindromea.
Zaratarekiko hain sentikorra den haur batek belarriak estali eta garrasika egiten duela zerra zirkularretik edo motordun zuhaitz-zerratik ateratako zarata altuagoan, bere gurasoek elkarrekin zuhaitz asko erortzeko azken 3 hilabeteetan, zer esanik ez, estaltzen dute. belarriak eta garrasiak, orduan ziurrenik entzumen-gatazka bat izateaz gain, garunaren alde bakoitzean bat izan beharko du. Hamer sukaldea jardueran.
Eta testuinguru honetan kausa seguruena deiturikoa da Zerra zirkularren sindromea geroago, are lehenagoko eta askoz okerragoa den jack mailu-hotsaren ezagutzaz osatu zen, ez bakarrik amaren bihotzetik eta arimatik pasatzen zena, baita umearen sabelean ere.
kromosoma
Gizakiak kromosoma multzo bikoitza (diploide) bat dauka zelula bakoitzean, hots, 46. Gizonetan, sexuaren araberako kromosoma espezifiko bat ere badago, hau da, 47.
Obulu-zelulak (23) eta esperma-zelulak (24) kromosoma-multzo erdi edo soil (= haploide) baino ez dituzte.
Kromosomak ez dira soilik arkitektoaren herentziarako plana, baizik eta itxuraz erreakzionatzen dute SBS bakoitzari: informazioa gordetzen dute eta zentzuz erreakziona dezakete beren zelulekin. Zelula bakoitzak bere mini-konputagailuen kromosomekin gaur egun organismoan gertatzen den guztia "ezagutzen du". Eta gure organismoko zelula guztiek zentzuz eta lankidetzan erreakzionatzen dute.
Kromosoma bakoitzak gene deiturikoak ditu, zeinak ez dira bakarrik herentziazko ezaugarri indibidualen arduradunak, baizik eta organismoko prozesu guztiak gordetzen eta modu esanguratsuan erreakzionatzen dutenak. Kromosomen gaixotasunez ari gara (mongolismoa = Down sindromea) zeinetan 21. kromosoma “aldatu” den.
Kausa haurdunaldian bi entzumen-gatazka direla dakigunez, pozik ikusten dugu gatazkak konpontzen badira, kromosomaren aldaketak itzulgarriak direla. Biologian, itzulgarriak ez du esan nahi aurreko egoera denbora luzez berreskuratu daitekeenik. TB-ko haitzulo batek haitzulo bat izaten jarraitzen du eta jada ez da itzulgarria, baina bizigarria!
Orokorrean, gatazkak zenbat eta luzeago iraun, sendatzeak, etab., orduan eta zailagoa da berriro egoera zaharra lortzea Ez genekien hori guztia. Guretzat, horiek guztiak "naturaren desbideratzeak" izan ziren, gehienbat "sendaezinak".
Mongolismoan (Behera) 21. kromosoma aldatuta ikusten dugu. Lehenagoko medikuntzan herentziazko kalte itzulezinez hitz egiten genuen, kaltetutako haurraren heriotza goiztiarra itxaroten baitzuen. Badirudi egia dela 21. kromosoma aldatuta dagoela. Era berean, denek daki iraganean haurrak askotan edo normalean ezinduentzako egoitza batean amaitzen zirela eta oso goiz hiltzen zirela. Baina harrezkero jakin da hori ez zela zertan horrela izan eta kromosoma-aldaketa itzulgarria dela -gutxienez urte batzuetarako. Medikuntza germaniarra.
Ia beti bi entzumen-gatazka izaten dira haurdunaldiaren lehen zatian (gutxienez bat lehenengo zatian eta bigarrena pixka bat geroago).
Gu horretaz ohartu gabe, umeak ustekabean jasan zituen entzumen-gatazka horiek eta - Mongolian geratu zen.
Baina zein zaila izan daitekeen terapia haur hauentzat - eta, batez ere, gure garai zaratatsuetan beren autoekin, motoekin, artezketa eta zerra zirkularrekin mota guztietako zaratak, euren diskoteka eta batez ere telebistekin, etengabe ari diren "Zarata-programak" jotzen. , etab….
SBS guztiak gure kromosometan eta geneetan ere erregistratuta daudela eta zentzuz erantzuten dutela dakigunez, "gene-topografia" organo-erreleen topografia bezain zuzena izan daiteke edo, SBS baten kasuan, Hamer fokua (tiro-helburua). eraztunak!! ) organoetan.
Aitzitik, SBSren zati hauek (Sensible Biological Programa berezia) Nola Down, Diabetes, Paralisi motorra ("ANDEREA"), miopia etab. Genetikoak, hau da, herentziazkoak, “gaixotasunak” guztiz gezurtatu ditu medikuntza germaniarrak. Kromosoma/geneetatik ikus daitekeelako aldaketak itzulgarriak direla gatazkaren konponbidean gatazkak oso luze iraun ez badu.